Products >Productos para el Control de Malos Olores> Odoff

 

Nuestra fragancia sin perfume patentada elimina los olores a nivel molecular

Odoff, unamoléculapatentada recientemente, busca olores causados por moléculas tales como mercaptanos, sulfuros y amonio contenidos en las moléculas, y se combina con ellos para formar nuevas moléculas. Las nuevas moléculas no contienen olores. Odoff no contienefragancias por sí mismo y logra esto sin encubrir un olor con otro. El no alergénico Odoff es el eliminador de olores aelegircuando hay maladorsenáreasdonde las personas son sensibles a las fragancias.

¿Cómotrabaja Odoff?

En sistemas de goteo, aerosoles y los mecanismos de control de olores, Odoff reacciona con sustancias químicas olorosas y las hace no volátil a nivel molecular, por lo que no puede oler más.

La mayoría de los olores producidos por los humanos, animales y productos desechados estas asociados a dos tipos básicos de compuesto: compuestos de azufre que incluyen sulfuro de hidrógeno, y compuestos de amonio. ¿Ha olidodel olor de los vegetales podridos? El olor es un mercaptano. Los mercaptanos son compuestos de azufre que son muy apestoso. El etilmercaptanoesañadido a gas natural para hacerlo oler mal por cuestiones de seguridad. Los mercaptanos están presentes en muchos compuestos de la vidadiaria:

    • Olor a col asociado con la basura – mercaptano.
    • Olor de espárragos.
    • Olores a excremento.
    • Olor de los zorrillos.
    • Olores del cuerpo.
    • Ajo.
    • Cebolla.
    • Olores lácteos y de ganado – mercaptanos.

Odoff reacciona con estos olores y los hace no volátiles, lo que significa que los olores que normalmente percibes se combinan con lasmoléculasOdoff haciéndolasinodoras. El olor que percibes en una caja de gatos o en el baño es un compuesto de amonio. El amoníaco es el producto de la descomposición de la urea, el producto de desecho en la orina. La urea se descompone en amoniaco debido a la presencia natural de la enzima ureasa, que también da a la materia fecal suolor. 

  • El producto Odoff cancela la actividad de la enzima ureasa y reduce la generación de amoniaco.
  • Odoff reacciona con los otros compuestos de nitrógeno maloliente que puedes encontrar en el pescado o anilina como compuestos y neutraliza el olor.
  • Odoff tambiénreacciona con fragancias y las neutraliza.
  • Si Odoff esroseado antes de que un zorrillo pase, el olor puede ser eliminado.
  • Si alguienrosea Odoff en el inodoro antes de usarlo, Odoff elimina los olores instantáneamente.
  • En los sistemas de ventilación, Odoff funciona a la inversa de ambientadores. Cuando el aire pasa por el sistema Odoff, los oloresestán atrapados en los cartuchos de Odoff, dejandoprácticamente sin olor.

Odoff puedeserutilizado en sistemas de tratamiento de aguas residuales, ya que es muy específico. El producto no reacciona con casi nada excepto con compuestos de azufre. Esto significa que muy bajasadiciones de Odoff puedencapturar y eliminar los olores de aguas residuales. Niveles de ingrediente activo de 3 partes por millón pueden eliminar olores en sistemas de aguas residuales.

Químicamente esto es lo que pasa:

  • El enlace C = N es el lugar más atractivo para la vinculación con los átomos de azufre. En el libro La química del azufre de compuestos orgánicos el autor declara expresamente que "la interacción entre sulfuro y los orbitales π de los enlaces C = N es mucho mayor que cualquier cosa que ocurre con sustituyentes de oxígeno o de nitrógeno"
  • La orbital vacía de nitrógenopuede ampliar su capacidad de unión para permitir la estabilizaciónenamina para ayudara utilizar la estructura de anillo para bloquear las moléculas de sulfuro.
  • Los orbitals de sulfurointeractúan con el doble de moléculas de Nitrógeno in Odoff. Recientes investigaciones en literatura científicas han revelado que la pérdida de grandes cantidades de Sulfuro de Hidrógeno son quitadas por Odoff en medios ambientes cambiantes pueden también ser explicadas por la reducción de la comercialización del ciclo aromático para crear libres radicales que contienen un electron extra. Unavezconstituido, estos radicales libres reaccionan con el oxígeno para producirsuperóxidos y luegoregenerar los ciclos aromáticos compuestosque no hansidocambiados. Estossuperóxidos (moléculas de oxígeno radicalmente disueltas) pueden ser una Fuente de oxígeno para incrementar lo que ha sido observado en sistemas abiertos. Estossuperóxidostambiénpuedenparticipar en las moléculas oxidantes del Sulfuro de Hidrógeno que se hace al momento o por nosotros mismos. Este proceso está descrito por medidas ocultas de comercialización Segura, y ha sido observado en sesiones anteriores por la Academia Nacional de Ciencias.
  • Otra literatura científica establece que la formación de peróxidos moleculares puede provocar un proceso catalíctico involucrando la oxidación de un grupo complejo de sulfuro – a como se mencionó, "Ellos revelan que este oxígeno intercambiado comúnmente viene de acciones con intercambios de hidrógeno dentro de un complejo peróxido intermolecular o intremolecular durante la interacción con el sulfuro. Un proceso de radical libre en cadena presenta oxígeno dentro del complejo de sulfuro en una posición alfa al átomo de sulfuro, , y entonces diversas reacciones competitivas y secundarias y en parte, las cuales son ampliamente definibles, rápidamente se dispersan para albergar una mezcla de producto muy variada.
  • La literatura científicaestablece pruebas similares que los reactivos químicos necesarios para crear la oxidación o el tipo radical de peróxido solamente requieran ventilación –a como se mencionó. "La oxidación puede ser traída cerca por reactores suaves tales como el aire o el oxígeno o reactors químicos –– más condiciones vigorosas pueden convertir el disulfuro en más productos altamente oxidados.
  • Este fenómeno ha sido documentado para que los grupos de etanólico en soluciones oxigenadas como solventes libres puedan ser oxigenados a los compuestos de peróxido correspondiente en pequeñas cantidades. Este peróxido puede oxidar las moléculas de sulfuros que están alojadas en el carbonnucleófila debido a su proximidad al tiempo del etanólico. La cadena lateral del etalónico estabiliza y da feurza a las interacciones de Oxígeno/Sulfuro por mezclas de muestras de hidrógeno. Los modelos físicos de estas moléculas muestran que las largas distancias del etanólico lateral en cadena son la perfecta distancia para la vinculación de hidrógeno del átomo de sulfuro alojado en el carbonnucleófila.

En 2013, la molécula de Odoff fue patentada y descubrimos cada día nuevos usos para esta tecnología.

 

Hace de sus Baños las Mejores Áreas